肿瘤全外显子检测是一项针对肿瘤患者的精准基因检测服务。作为宜春地区值得信赖的检测机构，宜春亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它通过捕获并分析人类基因组中所有蛋白质编码区域（外显子组）的序列变异，全面探索与肿瘤发生、发展、耐药及预后相关的基因改变。本检测采用STR分型技术对样本进行质控，确保分析对象为患者肿瘤组织本身，有效排除样本污染或混淆，为后续精准的基因变异解读奠定可靠基础。检测范围覆盖数万个基因，能够一次性检测基因的点突变、插入/缺失、拷贝数变异等多种变异形式，为临床医生制定个性化治疗方案、评估药物敏感性及预后提供关键分子依据。整个流程严谨，从样本接收到最终报告出具约需25-35个工作日。
以上价格为宜春地区宜春亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 已确诊为恶性肿瘤的患者，特别是寻求靶向治疗或免疫治疗机会的实体瘤患者。作为宜春地区值得信赖的检测机构，宜春亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 标准治疗后出现疾病进展或耐药，需要探索新的治疗策略的患者。3. 部分罕见肿瘤或病理类型不明确的肿瘤患者，辅助进行诊断与分型。4. 有癌症家族史或遗传风险，希望通过检测了解肿瘤基因谱的患者（需结合遗传咨询）。建议在临床医生指导下进行检测决策。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生物信息分析
报告解读与发放
STR分型是一种DNA指纹技术。在肿瘤基因检测前进行，目的是确认送检的肿瘤组织样本确为患者本人所有，并评估肿瘤细胞含量，避免因样本弄错或正常组织污染导致检测结果错误，是保证检测结果准确可靠的关键质控步骤。
首选肿瘤组织样本（尤其是手术或活检的新鲜或石蜡包埋组织），它能直接反映肿瘤的基因突变信息。当无法获取合格组织时，可采用外周血检测（液体活检），适用于监测耐药突变、评估疗效或无法进行组织活检的患者。具体选择需医生根据病情决定。
检测流程复杂且严谨，包含样本处理、DNA提取、STR质控、文库制备、高通量测序、海量数据的生物信息学分析、变异注释、临床意义解读及报告审核等多个环节。为确保结果的准确性与分析的深度，每个步骤都需要充足的时间完成质量控制，因此周期较长。
