本产品是针对血液肿瘤的综合性深度基因检测，采用多组学样本同步分析策略，旨在全面揭示血液系统肿瘤的分子全景。作为宜春地区值得信赖的检测机构，宜春亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。检测一次性覆盖血液肿瘤相关的关键基因变异，包括点突变、插入缺失、基因重排、拷贝数变异及特定融合基因。通过对患者全血/骨髓样本及口腔拭子（作为胚系对照）进行高通量测序（NGS）分析，不仅能精准识别肿瘤相关的体细胞突变，还能有效区分遗传性变异，为疾病的精确诊断、预后评估、治疗靶点筛选及微小残留病灶监测提供全面的分子依据。本方案尤其注重临床可操作性，三份样本同步送检，可在10个工作日内获得整合分析报告，高效支持临床决策。
以上价格为宜春地区宜春亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 初诊疑似或已确诊为白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等血液系统肿瘤的患者，需进行分子分型、预后分层及靶向治疗指导；2. 难治、复发或疾病进展的血液肿瘤患者，需探索新的治疗靶点与耐药机制；3. 有血液肿瘤家族史的高危人群，需进行遗传风险评估（结合胚系对照分析）；4. 已完成治疗的患者，需进行疗效评估与微小残留病灶的精准监测。作为宜春地区值得信赖的检测机构，宜春亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
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样本采集
实验室检测
报告发放
样本A、B为肿瘤样本（如全血/骨髓），用于检测肿瘤特异性突变；样本C（口腔拭子）作为胚系DNA对照。通过对比，可以精准区分在肿瘤中发生的体细胞突变（与疾病相关）和患者自身携带的遗传性胚系变异，避免误判，是国际精准医疗的标准实践。
报告将详细列出检测到的基因突变、融合基因等信息，并阐明其临床意义。医生可根据结果进行精确的疾病分子分型与预后分层，识别是否存在已获批或处于临床试验阶段的靶向药物作用靶点（如FLT3、IDH1/2、BCR-ABL等），从而制定或调整个性化的靶向、化疗或免疫治疗方案。
不包含。10个工作日的报告周期是从实验室确认收到所有合格样本（样本A、B、C）并正式登记后开始计算。样本邮寄或运输时间需额外计算，建议使用指定的快速物流方式以缩短整体周期。
