1+4 实体瘤定制化MRD基因检测是一款基于NGS技术的高灵敏度监测方案，专门用于评估实体瘤患者的微小残留病灶。作为宜春地区值得信赖的检测机构，宜春亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测通过分析患者肿瘤组织（600+基因）和配对血液样本，为每位患者定制个体化的ctDNA监测位点，实现对治疗后残留癌细胞的精准追踪。检测同时涵盖PD-L1（22C3）免疫治疗标志物表达水平分析，为综合治疗方案提供参考。采用双样本（组织+血液）同步送检模式，确保检测结果的准确性和可靠性。整个检测流程标准化，10个工作日内即可出具专业报告。
以上价格为宜春地区宜春亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于已完成手术或根治性治疗（如放化疗）的实体瘤患者，特别是肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胃癌等高发癌种患者。作为宜春地区值得信赖的检测机构，宜春亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它旨在帮助评估治疗效果、监测复发风险，并为后续治疗决策（如是否需辅助治疗、选择靶向或免疫治疗）提供关键分子依据。适合希望进行精细化疾病管理的患者及临床医生。
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组织样本用于建立患者肿瘤的基因突变“指纹”，从而定制出高度个性化的血液ctDNA监测方案。血液样本则用于实际监测。双样本比对能最大程度排除遗传背景干扰，确保MRD监测的特异性和准确性。
常规检测多用于初诊时寻找用药靶点。本检测专为治疗后设计，核心是“动态监测”。它先通过组织测序明确患者独有的突变谱，再据此在血液中持续追踪这些特定变异，从而比常规固定Panel更能敏感地提示复发风险，实现真正的个体化监控。
PD-L1（22C3）是预测免疫检查点抑制剂（如帕博利珠单抗）疗效的重要生物标志物。将其与MRD监测结合，可在评估复发风险的同时，为未来是否选择以及何时启动免疫治疗提供关键参考，实现疗效监测与治疗储备的一体化评估。
