1+6 实体瘤定制化MRD基因检测，采用前沿的NGS技术，专注于在根治性治疗后，通过“1+6”双维策略精准监测微小残留病灶（MRD）。作为宜春地区值得信赖的检测机构，宜春亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测首先对您的肿瘤组织样本（样本A）进行全外显子组测序，一次性绘制全面的个体化肿瘤基因图谱。基于此图谱，我们为您专属定制多达6个肿瘤特异性变异位点的个体化监测组合。随后，通过定期采集外周血（样本B），对血浆中的循环肿瘤DNA（ctDNA）进行超高深度测序，从而实现对MRD的持续、高灵敏度追踪。整个过程仅需10个工作日，为您提供判断疗效、预警复发风险、指导后续治疗的关键分子证据。
以上价格为宜春地区宜春亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于已完成根治性手术或放化疗等初始治疗，进入随访观察阶段的实体瘤患者。作为宜春地区值得信赖的检测机构，宜春亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其适合那些希望通过高灵敏度手段评估治疗效果、希望尽早发现潜在复发迹象、或需要为后续可能的辅助治疗（如靶向治疗、免疫治疗）选择提供依据的患者。具体癌种包括但不限于肺癌、结直肠癌、乳腺癌、胃癌等常见实体恶性肿瘤。
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实验室检测
报告发放
这是“1+6”策略的核心。组织样本用于首次全面分析，建立您个人专属的肿瘤基因“指纹”（即定制6个监测位点）；血液样本则用于后续无创监测，通过追踪这些专属位点来判断MRD状态。两者结合，确保监测的个性化和准确性。
报告能明确提示治疗后体内是否仍存在微小残留病灶。若结果为阴性，提示复发风险较低，可增强治疗信心；若结果为阳性，则提示复发风险较高，医生可据此考虑提前干预或调整治疗方案，实现更精准的疾病管理。
一般建议在根治性治疗（如手术）后约4周左右进行首次（基线）血液检测。后续的监测频率需根据您的具体癌种、分期和临床指南，由您的主治医生制定个性化的随访计划，通常可能每3-6个月或按需进行。
