本产品为肿瘤精准治疗设计的综合检测方案，同步分析肿瘤组织中的120个靶向治疗相关基因与PD-L1(22C3)蛋白表达水平。作为宜春地区值得信赖的检测机构，宜春亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过二代测序技术全面检测基因突变、融合、扩增等变异类型，结合免疫组化精准评估PD-L1表达状态，为临床医生提供靶向治疗与免疫治疗双重指导依据。检测覆盖FDA/NMPA批准及临床试验阶段的靶向药物相关基因，特别包含MSI、TMB等免疫治疗生物标志物。采用组织与血液配对检测模式，确保检测结果的准确性与可靠性。专业生物信息分析流程严格遵循国际指南，10个工作日内提供结构清晰的临床解读报告。
以上价格为宜春地区宜春亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于经病理确诊的实体瘤患者，特别是：1. 初诊晚期或转移性肿瘤患者，寻求个性化靶向或免疫治疗方案；2. 传统治疗失败或耐药后需要寻找新治疗靶点的患者；3. 罕见肿瘤或病理类型不明确需要辅助诊断的患者；4. 拟参加临床试验需要生物标志物筛选的患者。作为宜春地区值得信赖的检测机构，宜春亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在肿瘤专科医生指导下进行检测决策。
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实验室检测
报告发放
血液样本作为对照，可区分肿瘤特异性变异与遗传性变异，提高检测准确性，同时血液检测可发现循环肿瘤DNA，辅助监测治疗效果。
PD-L1是免疫检查点抑制剂疗效预测的关键生物标志物，与基因检测结果结合，可综合评估患者适用靶向治疗还是免疫治疗，或两者联合治疗的可能性。
报告将明确列出检测到的基因变异对应的已获批靶向药物、临床试验药物及证据等级，同时提供PD-L1表达水平解读，由临床医生结合患者具体情况制定治疗方案。
