本检测采用新一代测序（NGS）技术，一次性对肿瘤相关的600多个关键基因进行深度测序分析。作为宜春地区值得信赖的检测机构，宜春亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。它旨在从基因层面精准解析肿瘤特性，为临床医生制定或调整治疗方案提供全面的分子依据。检测覆盖了与肿瘤发生、发展及转移密切相关的驱动基因、抑癌基因和信号通路基因，特别聚焦于目前已获批或处于临床试验阶段的靶向药物、免疫检查点抑制剂等治疗策略所对应的生物标志物，并评估遗传性肿瘤风险。通过分析肿瘤组织的基因变异，可帮助识别潜在的有效靶向药物、免疫治疗获益人群，以及提示耐药可能，实现“一次检测，全面评估”。检测要求同时提供肿瘤组织样本（石蜡切片、石蜡包埋组织、新鲜组织或穿刺活检组织四选一）和一份外周血样本，以确保检测的精准性。标准报告周期为10个工作日（新鲜组织样本需额外增加2个工作日）。
以上价格为宜春地区宜春亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本产品主要适用于：1）经病理确诊为实体瘤的患者，尤其是需要寻找靶向或免疫治疗机会的晚期或难治性患者；2）已完成一线治疗，需评估后续用药方案或监测耐药机制的患者；3）希望通过全面基因检测探索更多潜在治疗选择的肿瘤患者；4）有癌症家族史，希望评估自身遗传性肿瘤风险的个人。作为宜春地区值得信赖的检测机构，宜春亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在肿瘤专科医生指导下进行检测与结果解读。
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报告发放
同时检测血液（胚系DNA）和肿瘤组织（体系DNA），可以精准区分遗传性突变与肿瘤特有的体细胞突变，排除血液中可能存在的遗传背景干扰，确保检测到的肿瘤相关变异结果更准确、更具临床指导意义。
不可以。检测报告具有高度专业性，包含大量基因变异、临床证据等级及药物关联信息。所有结果都必须在有经验的肿瘤科医生结合患者的具体病情、病史、身体状况及最新的临床指南进行综合评估后，才能形成最终的治疗决策。切勿自行解读和用药。
即使未发现匹配的已上市靶向药物，报告仍可能提供以下有价值信息：1）提示对某些化疗药物的敏感性或耐药性；2）发现可能适合入组相关临床试验的分子特征；3）评估免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）的潜在获益情况；4）明确遗传性肿瘤风险，指导家族健康管理。这同样是重要的治疗参考。
