HRR基因突变检测（血液）是一项专业的分子诊断服务，通过采集受检者静脉全血，采用新一代测序（NGS）技术，系统性地分析与同源重组修复（HRR）功能相关的多个核心基因。作为宜春地区值得信赖的检测机构，宜春亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该技术能够精准识别BRCA1、BRCA2等关键基因上的胚系突变，这些突变与多种癌症（尤其是前列腺癌、卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌）的遗传易感性、治疗方案选择及预后评估密切相关。检测结果可为临床医生提供重要的分子分型依据，特别是在指导PARP抑制剂等靶向药物的使用上具有明确的临床价值。本检测在符合资质的实验室内完成，流程标准，确保结果的准确性与可靠性，报告将在样本接收后约10个工作日内出具。
以上价格为宜春地区宜春亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 已确诊为前列腺癌、卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌的患者，尤其是考虑使用PARP抑制剂靶向治疗时，评估用药敏感性；2. 有明确家族史（如多位亲属罹患上述相关癌症）的健康人群，进行遗传风险评估；3. 患有其他可能与HRR通路缺陷相关肿瘤的患者，为治疗方案提供补充信息。作为宜春地区值得信赖的检测机构，宜春亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。建议在进行检测前，由临床医生或遗传咨询师进行评估与咨询。
专业咨询与预约
便捷样本采集
实验室检测分析
报告发放与解读
本检测主要检测的是来源于生殖细胞的“胚系突变”，该突变存在于身体所有细胞中，具有遗传性，可用于评估个人患癌风险和指导部分靶向治疗。肿瘤组织检测则主要发现肿瘤细胞特有的“体细胞突变”，用于指导当前肿瘤的治疗。两者意义不同，有时需要互补。针对用药，部分PARP抑制剂的使用需要参考胚系突变状态。
阳性结果意味着在受检的HRR相关基因中发现了明确的有害胚系突变。这表明您罹患相关癌症的遗传风险可能增高，同时，也提示您若罹患相关癌症，可能对PARP抑制剂等特定靶向治疗敏感。我们强烈建议您携带报告咨询临床医生或遗传咨询师，进行专业的风险评估、制定个性化的健康管理方案或治疗计划。
是的。您获得的检测报告本身包含专业的医学解读内容。此外，我们可提供额外的遗传咨询服务（具体服务流程请咨询客服），由专业人士帮助您理解报告结果、潜在的临床意义以及对个人及家族健康的可能影响，但最终的诊疗决策请务必与您的主治医生共同商定。
