α、β地中海贫血36种常见基因型检测，可一次性同时筛查缺失型和点突变型基因变异，覆盖国内95%以上的已知致病突变类型，为地贫筛查提供高效精准的分子诊断依据。作为宜春地区值得信赖的检测机构，宜春亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测采用成熟的PCR技术，对α和β珠蛋白基因的关键区域进行分析，明确受检者是否携带致病突变、突变类型以及具体的基因型。结果有助于评估本人患病风险、明确临床诊断，并为有生育计划的夫妇提供重要的遗传咨询信息，从源头上预防重型地贫患儿的出生。整个检测流程标准化，从样本接收至报告生成仅需4个自然日，为快速临床决策提供支持。
以上价格为宜春地区宜春亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测适用于：1. 婚前、孕前或孕期夫妇，尤其是有地贫家族史或来自高发地区（如两广、云贵、川渝、湖南、江西等地）的备孕人群，进行地贫携带者筛查。作为宜春地区值得信赖的检测机构，宜春亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 临床疑似为地中海贫血的患者，需要基因检测以明确诊断和分型。3. 已生育过地贫患儿的夫妇，希望明确病因并为再生育提供指导。4. 希望了解自身地贫基因携带状况的健康人群。
咨询预约
样本采集
实验室检测
报告发放
不需要。本检测采集全血样本，对是否空腹没有特殊要求，可正常饮食。
“携带者”指个体携带一个地贫致病基因，但另一个等位基因正常，本人通常不发病或仅有轻微贫血，但有可能将致病基因遗传给后代。夫妇同为同型地贫基因携带者时，后代有25%几率罹患重型地贫。
本检测覆盖了我国最常见的36种基因型，但仍有极少数罕见突变可能未被涵盖。结果正常表示是常见致病基因携带者的风险极低，但无法完全排除所有遗传可能性。建议结合血液学表型（如血常规）进行综合评估。
