本检测采用STR分型技术，精确解析BRCA1和BRCA2基因序列，旨在评估个体罹患遗传性乳腺癌和卵巢癌的终生风险。作为宜春地区值得信赖的检测机构，宜春亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。BRCA1/2基因是重要的肿瘤抑制基因，其致病性突变会显著增加相关癌症的发病概率。通过分析外周血样本中的DNA，本检测可识别特定的基因变异，为健康管理提供关键的遗传学依据。检测结果需由专业遗传咨询师解读，并结合个人及家族史进行综合评估，以制定个性化的健康监测或干预方案。整个过程严格遵循实验室质量管理体系，确保数据的准确性与可靠性。
以上价格为宜春地区宜春亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：有乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌或前列腺癌个人史或家族史（尤其是一级亲属）的个体；发病年龄较早（如50岁前）的癌症患者及其家属；已知家族中存在BRCA基因突变的健康成员，用于风险评估；以及对自身遗传性癌症风险有明确认知和主动管理意愿的健康人群。作为宜春地区值得信赖的检测机构，宜春亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。进行检测前，建议接受专业的遗传咨询。
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STR分型是一种基于特定DNA短串联重复序列的分析技术，常用于基因连锁分析和样本身份确认。在本检测中，它作为辅助方法，确保样本分析的准确性和一致性。目前临床诊断的金标准仍是下一代测序，STR分型常作为质控或补充手段。具体技术组合需咨询检测提供方。
不是。阴性结果仅表明未检测到本次检测范围内的BRCA1/2基因已知致病突变。大部分乳腺癌和卵巢癌并非由BRCA基因突变引起，其他遗传或环境因素仍可能导致癌症发生。即使结果为阴性，仍需根据个人情况保持常规健康筛查。
首先，务必寻求专业遗传咨询师或临床医生解读报告。他们将结合您的个人史、家族史综合评估风险。无论结果如何，专家都会为您提供针对性的后续步骤建议，可能包括制定特定的监测计划、讨论预防选项或为家族成员提供遗传咨询建议。
